简要说明：天盛牌牌的羟丙基甲基纤维素检测方法产品：估价：26000，规格：mk，产品系列编号：45000

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羟丙基甲基纤维素2%粘度的检测方法 ：

1、本法适用于测定非牛顿流体（台高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体或表面活性剂的溶液等）的动力粘度。

2、仪器与用具

2.1旋转式粘度计（中国药典规定使用NDJ—1型、NDJ—4型）

2.2恒温水浴  恒温精度±0.1℃

2.3温度计    分度0.2℃，经周期检定。

2.4频率表    使用玩稳频措施的粘度计（如NDJ—1型、NDJ—4型）须备用。精度1%。

3、操作方法   精确称取8.0g样品，放入干燥的、去皮重的400mL高脚烧杯中，加入约100mL的80-90摄氏度热水，搅拌10min使分散均匀，搅拌下补加冷水至总400mL。同时不断搅拌约30min后使成为2%（w/w）的溶液，放入冰箱中冰浴冷却到表面结薄冰，取出放入恒温槽使中心温度恒温到20±0.1度检测黏度。

3.1仪器安装及操作按仪器使用说明书进行，并根据供试品的粘度范围和药典在该品种正文项下的规定，选用适宜的转子和转速。

3.2按各该药品项下的测定调整恒温水温度。

3.3取供试品置仪器规定的容器中，恒温30分钟后，依法测定偏转角（α）。关闭马达，再重新开机测定一次，每次测定值与平均值之差不得超过平均值的±3%，否则应做第三次测定。

3.4取2次测定的平均值按公式计算，即得供试品的动力粘度。

4、记录与计算

4.1记录旋转式粘度计型号，所用的转子号数及转速，粘度计常数（K'值），测定温度，以及每次测得的α值。

4.2计算式

动力粘度(MPa•s）= K'α

式中  K'为用已知粘度的标准液测得的粘度计常数       α为偏转角

灰份检测方法：

1、供试品1.0～2.0g或各品种项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定。

2、测试：将坩埚置电炉上缓缓炽灼，注意避免燃烧，至完全炭化，不冒浓烟（加热易发泡的供试品，应防止溢出坩埚），放冷至室温，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，根据灰份重量，计算即得。

3、测定结果与报告

按下式计算灰份的百分含量

             残渣及坩埚重-空坩埚重

       灰份 = ——————————————×100%

                        供试品重

干燥失重检测方法：

1、常压恒温干燥法：取供试品，混合均匀，取约1g或各品种项下所规定的重量，置与供试品相同条件下干燥至恒重的扁形称瓶中（供试品应平铺在扁形称瓶中，厚度不可超过5mm，如为疏松物质，厚度不可超过10mm），精密称定，除另有规定外，在105℃干燥至恒重。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。

2、减压干燥器或恒温减压干燥器法：将精密称量装有供试品的称量瓶、放在电热恒温减压干燥箱内，同时放入装有五氧化二磷的培养皿，除另有规定外，温度为60℃，减压到2.67kPa（20mmHg）以下，关闭真空活塞，关掉真空泵，保持上述条件干燥至规定的时间或恒重，缓缓打开真空活塞，使空气通过干燥系统进入干燥箱内，直到恢复常压时取出称量瓶。若供试品易受热分解，用装有五氧化二磷，无水氯化钙或硅胶的减压干燥器干燥至恒重。

3、常压干燥剂干燥法：将精密称量装有供试品的称量瓶放入装有五氧化二磷的干燥器内，干燥至恒重取出精密称定。

4、测定结果

                          m1-m2

           干燥失重 = ——————×100%

                          m1-m0

式中：m0空称量瓶恒重(g)；

          m1干燥前称量瓶和供试品重量（g）；

          m2干燥后称量瓶和供试品恒重重量（g）。

公司主要的产品纤维素醚、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素、可再分散乳胶粉、聚丙烯纤维素 ，公司拥有高素质的纤维素及乳胶粉方面的专业技术人员，不断提高产品质量和应用技术。
价格仅供参考：26000元/吨   不同的粘度结构也不同
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