详细介绍:
常温下,金属镁具有密排六方晶格结构,原子直径为0.320nm 可以固溶多种元素,如锌 锰和铝等,常规镁合金存在固溶强化和沉淀强化两种强化机制,影响镁合金固溶体类型的因素很多,如晶体结构,原子价态和电化学因素等,如果溶剂与溶质原子半径差不大于15%就会生产宽广固熔体(固溶度较大的固溶体)溶剂与溶质原子半径差愈大,固溶度愈有限 原子价态差异影响合金元素在镁中的固溶度,合金元素的原子价态与镁越接近,则其固溶度越大,趋向于形成无限固溶体,在原子尺寸因素有利的情况下,镁的强正电性对合金元素的固溶影响非常大,镁同硅 锡等元素具有很强的化学亲和性,将形成稳定性很高的化合物,合金元素对镁合金的固溶强化效果与溶质及溶剂原子半径差有关,二者半径差越大,固溶强化效果越显著,为了达到有效的固溶强化效果,劲量选择与镁原子半径相差较大的元素,如果合金元素在镁中的固溶度大于0.5%(原子分数)并且原子半径差足够大,则可能出现显著的固溶强化效应,对于镁的沉淀强化机制来说,实现沉淀强化有两点要求,其一是合金元素在镁中的固溶度随温度下降而减小,其二是合金元素与镁反应所产生的沉淀产物在材料使用温度下是稳定的,某些合金元素在镁中的固溶度受原子尺寸因素影响强烈,但是总体而言随温度的降低而减小,这正是沉淀强化所要求的,大多数镁合金都存在沉淀强化机制,而一些铝合金的沉淀强化影响并不显著,一般而言,镁合金中的沉淀析出过程非常复杂,其中一个共性是形成与镁晶格一致的有序六方沉淀相(具有DO19结构)它与时效ALCU合金中形成的相类似,通常在镁合金中产生最大程度的加工硬化时,就会出现这种相
镁具有强正电性,能与大部分合金元素生产金属间化合物,其稳定性随合金元素电负性的增加而增加,在所有能形成的金属间化合物中,AB AB2和CAF2型是最常见的三种,AB型化合物如MGT1 MGAG CEMG和SNMG等具有简单立方CSCL结构,MG要么充当正电性组元,要么充当负电性组元,AB2型化合物包括半径比RA/RR为1.23的Laves相,存在三种结构;MGCU2型面心立方晶格,MGZN2型六方结构和MGNI2型六方结构 CAF2型化合物具有面心立方结构
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