1、先确定计量器具的检定、校准的要求。非强制检定计量器具的检定方式，由企业根据生产和科研的需要，可以自行决定在本单位校准或者送其他计量检定机构检定、测试、校准。企业使用的计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面列入强制检定目录的工作计量器具，应当进行强制检定。

2、选择符合要求的第三方检定机构。把仪器厂家的校准要求发给第三方校准机构，让第三方校准机构确认是否具备校准能力。

对于校准是否被审核员认可，那要看定义的校准要求是否符合检测标准/方法的定义，及校准参数的结果是否满足检测标准/方法中定义的规格。如果都满足，现场审核员不会对其溯源活动产生疑问，顶多会对所选的校准机构（供应商的评估活动）的评估活动进行确认。由于校准机构同样属于实验室，同样受到CNAS认可规则的约束，校准机构不会冒风险出具不符合认可规则的校准报告。

3、在确定校准供应商的范围是否符合实验室的要求的时候，一般做法就是：把自己的设备名称，计量参数与校准供应商的CNAS范围对比。若被校准的设备不在校准实验室的范围内，那么通常会依据该设备所属的属性来计量。

1)机构需要或声明的测量不确定度；
2)使用超出允许误差限值设备的风险；
3)使用不满足要求的设备进行测量时，机构采取纠正措施的代价；
4)设备的类型及其部件；
5)磨损和漂移的趋势；
?6)制造商的建议；
7)使用的程度和频次；
8)使用的环境条件（气候条件、振动、电离辐射等）;
9)历次校准结果的趋势；
10)与测量结果质量相关设备的重要性；
11)因设备未校准（不再具备溯源性）对后果风险的评估分析；
12)维护和维修的历史记录；
13)与其他参考标准或设备相互核查的频次；
14)期间核查的频次、质量及结果；
15)设备的运输安排及风险；
16)质量控制情况及有效性；
17)操作人员的熟练程度。

一氧化碳(CO)气体是一种无色、无味、无刺激、无法用五官感知的有毒气体，能抑制血液的携氧能力。一氧化碳的毒性主要是影响氧气的供给与利用，一氧化碳与血红细胞的亲和力比氧气与血红细胞的亲和力大300倍以上，造成人体组织缺氧。当吸入一氧化碳气体后，一氧化碳进入肺部抢先与血红细胞结合，使血红细胞丧失运输氧气的能力，造成人体多个器官缺氧，导致组织受损甚至死亡。一般人在意外中毒时无法自我察觉，往往被发现时已进入昏迷状态，酿成重大伤害甚至死亡。因此称之为家庭中的"隐形杀手"，一点也不过分。

一氧化碳的产生:一氧化碳是由燃料(如汽油、柴油、煤、木炭、煤气、液化气、天然气等)燃烧不充分产生的。家中产生一氧化碳的主要原因:天然气、煤气、液化气、燃油、煤炭的不完全燃烧;热水器安装不当，废气回流;烟筒、排气管堵塞;密闭空间开着发动机、生火取暖，如在车库开着发动机、冬天紧闭门窗生炉子取暖等等。

一氧化碳报警器是通过一氧化碳传感器感应空气中一氧化碳气体的浓度转变成电信号，电信号的大小跟一氧化碳的浓度有关。一氧化碳报警器按所使用的传感器来分类，一般分为半导体一氧化碳报警器、电化学一氧化碳报警器、红外一氧化碳检测仪等，从测量灵敏度、精度、稳定性、抗交叉气体干扰来说，性能的是红外一氧化碳检测仪，但比较昂贵适合实验室使用，民用的一般为半导体和电化学的一氧化碳报警器。