ISO13485医疗器械体系认证代办
ISO13485医疗器械体系认证代办
产品价格:¥10000(人民币)
  • 规格:完善
  • 发货地:江苏南京
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        ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

        该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。

        ISO13485医疗器械质量体系认证的意义:

        1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;

        2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;

        3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;

        4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

        5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。

        6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。

        ISO13485医疗器械质量体系认证的企业收益:

        1、ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国机构的重视,有利于消除国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证;

        2、增加企业的知名度;

        3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;

        4、增强产品的竞争力。

        5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。
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