科瑞制药水处理设备采用当今先进RO及EDI纯化水工艺，产水水质满足客户的生产用水要求，符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计，模块化安装，占地面积小，操作简单方便，运行稳定，高效节能。
  应用行业：食品、医疗器械等行业。
  制药水处理设备标准规范：
  1、法规
  (1)中华人民共和国管理法实施条例
  (2)中华人民共和国药典(2010版)
  (3)生产质量管理规范(GMP) (2010版)
  2、参照标准
  (1)JB/T20093-2007制药机械行业标准
  (2)GB 9706.1-1995医用电气设备*部分安全通用要求
  (3)JGJ71-90洁净室施工及验收规范
  (4)YYT_1244-2014_体外诊断试剂用水标准
  (5)JB/T 2932-1999水处理设备 技术条件
  (6)GB150钢制压力容器
  (7)NB/T47003.1—2009钢制焊接常压容器
  (8)GB50236-98现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范
  (9)GB/T 5226.1-96机械产品电气安全要求通用要求
  (10)GB-52261-2002 机械安全机械电气设备*部分：通用技术条件
  纯化水设备工艺流程：
  (1)预处理+双级反渗透
  (2)预处理+单级反渗透+电去离子(EDI)
  (3)预处理+双级反渗透+电去离子(EDI)
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